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Día Internacional del Síndrome de Down: inclusión y derechos como base de una vida digna

Desde la Corporación Síndrome de Down se promueve la participación plena, sustentada en estándares internacionales, y se impulsan espacios donde jóvenes lideran sus propios proyectos de vida.
Desde la Corporación Síndrome de Down, se impulsa participación plena con base en normas internacionales y lidera espacios donde jóvenes asumen un rol activo en su proyecto de vida.
Corporación Síndrome de Down
Diego Quijano

En el contexto del Día Internacional del Síndrome de Down, la inclusión se fortalece como un asunto fundamental de derechos humanos, y deja atrás su dimensión sólo simbólica.

Así lo explica Patricia García, gestora para el desarrollo de la Corporación Síndrome de Down, quien afirma que el enfoque actual debe centrarse en garantizar la participación plena de esta población en todos los ámbitos de la sociedad.

Con más de 35 años de trayectoria, la corporación ha consolidado un modelo integral que acompaña a más de 750 personas en distintas etapas de la vida, desde la primera infancia hasta la adultez, articulando procesos educativos, familiares y laborales.

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Derechos: el eje central de la inclusión social para las personas con síndrome de Down

Uno de los puntos más relevantes es el enfoque basado en derechos, que está respaldado por la Convención de las Naciones Unidas y, especialmente, por la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad (2006), que actúa como una hoja de ruta para garantizar la igualdad de oportunidades.

Patricia García le da una importancia especial a esta convención ya que esta surgió ante la insuficiencia de los derechos universales, y que históricamente, las personas con discapacidad —en particular con discapacidad intelectual— han enfrentado una vulneración sistemática.

De acuerdo con la gestora para el desarrollo, entre los principales derechos que aún presentan desafíos están:

  • Derecho a la vida, frente a decisiones como la interrupción del embarazo tras diagnósticos prenatales.
  • Derecho a la educación inclusiva, que implica ajustes reales dentro del aula y no solo el acceso formal.
  • Derecho a decidir y ser escuchado, en aspectos fundamentales de su vida personal.
  • Derecho a la comunicación, que exige superar barreras sociales derivadas de prejuicios.

“La responsabilidad no recae en la persona con discapacidad ni en su familia, sino en la sociedad, que debe eliminar barreras y generar oportunidades reales”, afirma Patricia.

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De una inclusión simbólica a luna inclusión real

El modelo de la Corporación Síndrome de Down se basa en la interconexión de sus programas, ya que la asociación entiende que no existe inclusión laboral sin una base sólida en educación y desarrollo temprano. Dentro de sus programas incluyen los siguientes programas:

  • Atención integral en primera infancia
  • Acompañamiento en más de 90 colegios con enfoque inclusivo
  • Formación para el empleo con alianzas universitarias
  • Capacitación a docentes, familias y personal de salud

El objetivo de estos programas es abrir espacios, con el fin de que estos sean seguros, efectivos y sostenibles, y que permitan la construcción de proyectos de vida autónomos.

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Encuentro Kristian Mach: la dignidad de las personas como protagonistas

En el contexto del Día Internacional del Síndrome de Down, uno de los eventos más significativos es el Encuentro de Jóvenes y Adultos con Síndrome de Down, Kristian Mach.

Este espacio, que rinde homenaje a uno de los pioneros de la inclusión laboral en Colombia, logra romper esquemas tradicionales al poner a los propios jóvenes en el centro del conocimiento.

Aquí, estos jóvenes no son asistentes, sino conferencistas, talleristas y líderes de procesos formativos.

Durante el 19 y 20 de marzo de 2026, los participantes abordan temas importantes como vida independiente, comunicación y uso seguro de redes sociales, en un entorno académico que este año tendrá lugar en la Universidad EAN.

El evento también trata de enseñar un cambio de paradigma, por lo que reconoce a las personas con síndrome de Down como sujetos activos de derechos y no como beneficiarios pasivos.

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El papel del Estado y la sociedad

Finalmente, Patricia García plantea retos estructurales que se deben atender desde el Estado. Uno de ellos es la falta de datos específicos sobre esta población en los censos oficiales, lo que limita la creación de políticas públicas efectivas.

Asimismo, la gestora para el desarrollo cuestiona que el apoyo estatal se enfoque en la entrega de insumos, en lugar de garantizar derechos fundamentales como la educación de calidad y la inclusión real.

En ese sentido, Patricia hace un llamado a reconsiderar los modelos educativos basados únicamente en la competitividad y a construir entornos que valoren la diversidad.

La invitación es a ver a la persona y no la condición, y a no poner límites a sus capacidades”, concluye Patricia García.

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