Asocoen, fundación que trabaja por las mujeres que padecen de endometriosis
¿Alguna vez has escuchado sobre enfermedades del órgano reproductor femenino?, pues bien, la endometriosis es una de ellas. Es frecuente y poco conocida, pero a ciencia cierta ¿qué es?
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) “es una enfermedad en la que, en la parte exterior del útero, crece un tejido similar a la mucosa interior que puede causar un dolor intenso en la pelvis y dificultar que se consiga un embarazo. Puede aparecer a partir de la primera menstruación y hasta la menopausia”.
Esta patología suele ser silenciosa, pero lo suficientemente invasiva como para afectar órganos como el intestino y, un diagnóstico tardío puede prolongar los síntomas por más de 10 años.
Luz Marina Araque es una mujer fuerte y decidida. Fundó la Asociación Colombiana de Endometriosis e infertilidad (Asocoen), una organización sin ánimo de lucro que nace apartir de su experiencia personal y cuenta que la mayor motivación para crearla fueron sus hijos; ya que contra todo pronóstico logró ser madre de manera natural, siendo así un ejemplo de superación para las demás mujeres que padecen endometriosis.
¿Cómo nació y quiénes la componen?
Asocoen es una fundación conformada por mujeres voluntarias que buscan poner a disposición de la comunidad sus conocimientos y experiencias personales sobre ovarios poliquísticos, miomatosis uterina, endometriosis e infertilidad.
Esta es legalmente constituida asesorando hace más de 11 años a más de 30.000 pacientes en todo el país. Su misión es sensibilizar, visibilizar, educar, generar conciencia sobre la endometriosis y otras patologías femeninas y a su vez promover políticas públicas que permitan el diagnóstico temprano y también un tratamiento adecuado de la enfermedad.
Esta entidad desea llegar a más pacientes generando conciencia, pues “a pesar de que la padecen millones de mujeres, parte de la responsabilidad la tiene el desconocimiento y también a la normalización que hay del dolor menstrual. En el mundo hay muchos tabúes y estigmas en torno a un hecho biológico completamente natural como es la menstruación y por ello se ha ido minimizando el tema y se ha ido diagnosticando de manera tardía esta enfermedad”, asegura Luz Marina Araque.
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La organización cuenta con servicios como cursos online, asesoría integral femenina, charlas y actividades de temas variados en torno a las enfermedades que ellos apoyan, por otro lado, también cuentan con valiosas alianzas y convenios como lo son con centros de fertilidad, centros de manejo integrativo de la endometriosis, equipo multidisciplinario de especialistas, colectivos y organizaciones que trabajan en pro de la salud de la mujer.
Parte fundamental de esta fundación es crear vínculos para aumentar su visibilidad, es por esto que se encuentran en conversaciones con Casa Mujer y con la secretaría de Salud, secretaria de la Mujer, entre otras asociaciones que apoyan el cáncer de seno y otro tipo de patologías que femeninas. El propósito es generar un impacto positivo y colectivo en pro de las colombianas.
Al ser una enfermedad con poca información; las mujeres optan por el silencio, guardando así sus dolores más profundos no solo físicos, sino también emocionales, así como lo fue el caso de Ingrid Ordóñez, que, a raíz de la enfermedad, se tuvo que someter a dos cirugías.
Asegura que Google fue la herramienta perfecta para llegar hasta la fundación y encontrar ayuda. Se enteró por internet del testimonio de Luz Marina y esto la impulsó a buscar ayuda.
Asocoen se convirtió poco a poco en su casa de refugio. Fue educada e informada sobre lo que es la endometriosis y sus consecuencias.
Explica que los servicios que le brindaron fueron esenciales para su proceso porque no solo tuvo acceso a un coach y a la meditación, sino también a especialistas.
“Adquirí un servicio con uno de los médicos especialistas en endometriosis, benefactores de la asociación. Quería escuchar otro concepto y cómo podía adaptarlo a mi vida y a mi proceso”, agrega Ingrid Ordóñez.
Por otro lado, Ingrid hace especial hincapié en que “siempre estaré agradecida con Asocoen porque al tener ese contacto con ese médico empático que te escucha, influyó positivamente. Además, me enseñaron a alimentarme, aprendí a manejar la patología sin pastillas anticonceptivas y me centré en la meditación”.
Así como el caso de Ingrid, también está el caso de Adelaida Arismendi, que al ser asintomática no tenía ni idea de lo que padecía, pues ella también pensó que sus cólicos repentinos y poco habituales eran normales; pero en mayo del 2020 fue diagnosticada y esto la llevó a perder medio intestino grueso.
A pesar de que fue una fuerte situación, ella siempre se mostró positiva ante el proceso, buscando así opciones. Fue ahí cuando conoció a Susana Oveso, psicoterapeuta. Ella poco a poco se convirtió en el empujón que necesitaba Adelaida para entrar a ser parte de la fundación y abordó la enfermedad más optimista y preparada mentalmente.
“Sentirme orientada para saber que mis emociones eran normales, que mis pensamientos tenían nombre y que más allá de iniciar un medicamento para la ansiedad, había otras alternativas. Sentirme escuchada y que le dieran validez a mi dolor fue fundamental porque me reconocieron como paciente, entonces no tuve que pelear con la sociedad por comentarios usuales como 'es que cuando a usted le viene no quiere hacer nada' y que Asocoen me abriera la puerta me llenó por completo", menciona Adelaida.
Es así como gracias a la historia de muchas mujeres, la fundación y Luz Marina Araque han logrado cambios significativos en las políticas públicas del país, su historia de vida, su gran labor y entusiasmo la llevó a tocar puertas dentro del Congreso de la República, hasta que Mauricio Toro, exrepresentante a la Cámara, fue la luz en el camino y le ayudó a ser escuchada para la aprobación de La Ley Endometriosis Colombia.
Gracias a esta ley se creó “una ruta de manejo para que cuando llegue una paciente con ciertos síntomas empiece a implementarse un protocolo que permita un diagnóstico temprano y de esta forma acortar los tiempos de diagnóstico que en Colombia hoy en día son de 10 años. Adicionalmente, la ley busca que se generen unos protocolos específicos para el tratamiento integrativo de la endometriosis porque hoy en día no existen dentro del plan de salud”, afirma Luz Marina.
Si deseas ser parte de la fundación o conocer un poco más de ella, puedes hacer clic aquí.
