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Colombia mantendrá licencia de medicamento contra el VIH luego de fallo internacional a favor del país

La decisión judicial mantiene la medida que permite disminuir el precio del medicamento, el cual pasa de los 200 dólares a aproximadamente 6 dólares dentro del sistema público de salud.
La decisión del tribunal internacional respalda la reducción del costo del dolutegravir y ratifica medidas de salud pública adoptadas por el país.
AFP
Diego Quijano

El Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina emitió un fallo favorable para Colombia dentro del proceso internacional promovido por las farmacéuticas ViiV Healthcare Company y Shionogi & Co., Ltd., relacionado con la licencia obligatoria del dolutegravir, un medicamento contra el VIH ampliamente utilizado en tratamientos antirretrovirales.

La decisión judicial respalda las acciones implementadas por el Gobierno nacional y mantiene vigente la medida que permite disminuir el precio del medicamento, el cual pasa de un costo superior a los 200 dólares a aproximadamente 6 dólares dentro del sistema público de salud.

El presidente Gustavo Petro aseguró que se trata de un avance significativo para el acceso a medicamentos en el país.

El primer mandatario afirmó que la decisión permitió reducir el valor de uno de los tratamientos más importantes para pacientes con VIH.

Por su parte, el Ministerio de Salud señaló que el fallo ratifica que las medidas adoptadas por Colombia para fortalecer la atención integral del VIH cuentan con respaldo dentro del marco jurídico andino y contribuyen a facilitar el acceso oportuno a terapias asequibles.

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¿Qué implica la licencia obligatoria del medicamento?

La licencia obligatoria es una figura jurídica que faculta al Estado para permitir la fabricación o importación de versiones genéricas de un medicamento protegido por patente, incluso sin autorización de la empresa titular, cuando existen motivos de interés público.

En octubre de 2023, el Ministerio de Salud expidió la Resolución 1579, mediante la cual declaró razones de interés público para avanzar en la licencia obligatoria del dolutegravir.

La medida buscaba reforzar la capacidad de respuesta del sistema de salud frente al VIH y el sida. Posteriormente, en 2024, la Superintendencia de Industria y Comercio formalizó la licencia.

Tras esa decisión, las compañías farmacéuticas presentaron cuestionamientos legales ante el Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina.

Sin embargo, el organismo concluyó que Colombia actuó conforme a la normativa andina y ratificó que las licencias obligatorias son válidas cuando existen razones asociadas a la protección de la salud pública.

El fallo también precisó que este tipo de medidas no necesita una fecha específica de finalización y puede mantenerse mientras persistan las condiciones que justificaron su implementación.

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Gobierno evaluará producir el medicamento en Colombia

La disminución del precio del dolutegravir representa una reducción superior al 95 % en el valor del tratamiento y beneficiaría directamente a cerca de 50 mil personas que dependen de este medicamento contra el VIH en Colombia.

El Ministerio de Salud indicó además que la decisión podría convertirse en un referente para otros países de América Latina y de la región andina en la aplicación de licencias obligatorias destinadas a garantizar el acceso a medicamentos esenciales.

El jefe de Estado también señaló que el Gobierno estudiará la posibilidad de fabricar el medicamento en territorio colombiano, tomando como referencia el modelo desarrollado por la Planta de Medicamentos Esenciales de la Universidad de Antioquia.

Esa planta inició recientemente la producción industrial del primer lote de cloroquina destinado al tratamiento de la malaria.

“Ahora los sistemas de salud preventiva deben iniciar el trabajo en el territorio mismo para derrotar al VIH”, manifestó el presidente Petro.

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